基因编辑作为一种崭新的医疗方式，有其风险，但同时也是能够治疗不治之症的伟大契机。 主要的基因编辑方式有锌指核酸酶、另一种是 TALEN，但这两种技术，算是比较过时的技术。

然而美国基因编辑首例，也就是罹患“黏多醣症二型”的44岁男子马德，使用的疗法，就是锌指核酸酶的方式。

较新颖、效果也更好的方式，称做CRISPR / Cas9，这次的3D科普单元，将锌指核酸酶以及CRISPR / Cas9两种方式，透过动画做一个深入浅出的介绍。 也期盼基因编辑技术，能够进一步突破，带给人类更好的生活。