一名4岁就被诊断出患有罕见的脊椎后弯，背部异常弯曲的英国小女孩，从小就活在被嘲笑、戏弄、特殊眼光下，被同龄的小朋友嘲笑：“钟楼怪人！”这些刺耳的字句并不影响她对人生的定义，她靠着自己和一般大众不一样看世界的角度，拍出令人惊豔的照片，以“我很好””作品名称参赛，获得摄影竞赛冠军。

现年22岁蕾贝卡，4岁被诊断出患有罕见的脊椎后弯，当时她除了必须忍受疼痛外，特殊的样貌也让她遭受指指点点，甚至小学时同龄的小孩总是叫她钟楼怪人，蕾贝卡表示：“没有人比自己更了解言语有多可怕、有多伤人。”

当时年纪还小的他，不知道原来这样的疾病“会是一辈子”，直到九岁时脊椎因不正常弯曲压迫神经，造成她连走路都无法，只能终身坐在轮椅上，但她并未就这样放弃她的生命，她认真的想成为一名厉害的摄影师。

高中毕业后，她继续在英国南部法纳姆学习艺术，曾经发表过摄影作品“社会对残障人士的无知和偏见”，更引起社会大众的关注。多数人认为她长得不太一样，但蕾贝卡却认为“我和我的残缺就和其他人一样，没什么不同。”

她的作品“我很好””，这是一系列她的照片，她将自己的身形，弯曲的背脊，和她最有自信的眼神如实的纪录下来，她将作品投入摄影竞赛“A World of Unfairness”，并拿下冠军。她的作品除了拿下奖项，也感动社会大众，知名物理学家史蒂芬霍金还颁给她一份勇气奖章。

如今已经22岁的Rebecca，并没有让任何批评及嘲笑，限制了自己的人生。翻摄IG-beckydann

即便一辈子只能坐轮椅，Rebecca立志做一名摄影师。翻摄IG-beckydann。